video
CAS:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

CAS:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

Molekylformel: C24H32B2O4
Molekylvægt: 406,14
Renhed: 97%
Pakke: 5g 10g 25g
Verdensomspændende levering
Lavet i Kina

Chat nu
Produkt introduktion

Introduktion af CAS:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

 

2,2'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1'-biphenyl , almindeligvis omtalt som DBTBP, er en organoboronforbindelse, der er blevet bredt undersøgt for dens potentielle anvendelser inden for forskellige videnskabelige og tekniske områder. DBTBP har vist sig at være en meget alsidig forbindelse med en bred vifte af anvendelser inden for organisk syntese, katalyse og materialevidenskab.

 

Specifikation af CAS:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

 

ARTIKLER

SPECIFIKATION

Formular

pulver krystal

Farve

Hvid til næsten hvid

Kogepunkt

528,7±43.0 grader (forudsagt)

Smeltepunkt

107 grader

Massefylde

1.07±0,1 g/cm3(forudsagt)

Opbevaringstilstand

Forseglet i tør stuetemperatur

 

Forskningsanvendelse af CAS:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl

 

yntese og katalyse

Forbindelsen 2,2'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,1' -biphenyl har betydelige anvendelser inden for kemisk syntese. En nøgleanvendelse er dens rolle i syntesen af ​​(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)arener gennem palladiumkatalyseret borylering af arylbromider. Denne metode er særligt effektiv til borylering af arylbromider med sulfonylgrupper (Takagi & Yamakawa, 2013).

 

Molekylær struktur og egenskaber

Den molekylære struktur af derivater af denne forbindelse er blevet grundigt undersøgt. For eksempel (Z)-1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborol-2- yl)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethen, en beslægtet forbindelse, er blevet karakteriseret med fokus på dets krystalstruktur og molekylære konformation, hvilket giver indsigt i sterisk hindring og molekylære interaktioner (Clegg et al., 1996).

 

Polymer syntese

I polymerkemi tjener denne forbindelse som en forløber for højtydende halvledende polymerer. Det er blevet effektivt brugt i syntesen af ​​donor-acceptor-copolymerer, hvilket fremhæver dets anvendelighed til at udvikle avancerede materialer til elektroniske applikationer (Kawashima et al., 2013).

 

Elektroniske og optiske materialer

Forbindelsens derivater er integreret i syntesen af ​​dybt farvede polymerer med applikationer inden for elektronik og optik. Disse polymerer er karakteriseret ved deres opløselighed i almindelige organiske opløsningsmidler og deres unikke farveegenskaber (Welterlich et al., 2012).

 

Organometallisk kemi

I organometallisk kemi bruges det til at skabe komplekser med interessante luminescerende og absorptionsegenskaber. Et eksempel er syntesen af ​​en di-guld(I)-substitueret bithiophen, der viser grøn luminescens og rødforskudt absorption, nyttig til at udforske interaktionerne mellem organometalliske forbindelser og lys (Peay et al., 2011).

 

Avanceret materialeudvikling

Desuden er denne forbindelse afgørende i udviklingen af ​​avancerede materialer, såsom elektrontransportmaterialer, hvilket viser dens brede anvendelighed inden for materialevidenskab. Den effektive og praktiske syntese af nøglemellemprodukter til sådanne materialer viser forbindelsens betydning i materialekemi (Xiangdong et al., 2017).

product-480-480

product-761-711

Populære tags: cas:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl, Kina cas:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl-producenter, fabrik

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse

taske