Kemiske reagenser

Firmaprofil

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, blev etableret i Kina for årtier siden med det mål at levere kemikalier af høj kvalitet til vores kunder. I årenes løb har vi konsekvent stræbt efter at opretholde vores ry som en pålidelig og troværdig kemikalieleverandør på markedet. I de tidlige dage startede vi med at levere basale kemikalier til små virksomheder. Men efterhånden som vores omdømme voksede, voksede vores kundebase og det udvalg af kemikalier, vi leverede. Vi er nu stolte af at tilbyde en bred vifte af kemikalier, herunder reagenser, materialekemikalier og biologiske kemikalier, der er skræddersyet til at imødekomme behovene i forskellige industrier og forskningsområder.

virksomhedens fordel

Rige produkter

Vores virksomhed kan producere reagenser, materialekemikalier og biokemikalier for at imødekomme behovene på indenlandske og udenlandske markeder og eksporterer til USA, EU og andre lande og regioner samt Sydøstasien, Afrika og Mellemøsten.

Kvalitetssikring

Vi er en førende producent certificeret af FDA, CCE og REACH standarder. Vores produkter er 100% fabrikstestet og godt emballeret. Alle vores produkter overholder industristandarder som CE, ISO mv.

Avancerede instrumenter

Vores virksomhed har avanceret udstyr og det mest avancerede kemiske udstyr og instrumenter, såsom højtydende væskekromatografi, analytiske vægte, UV-synlige spektrofotometre osv.; den er også udstyret med avancerede laboratorier, der kan specialisere sig i produktion af kemiske reagenser, materialekemikalier, industrielle kemikalier og mere.

Førende Service

Vi har mange års brancheerfaring og en komplet produktionsstyring, kvalitetstilsyn, salgsservicedriftssystem. Uanset om du ønsker at købe forskellige kemiske reagenser eller andre biokemikalier, så send blot dine krav via e-mail, og vi kan tilpasse produktet til dig. Vi accepterer også OEM-tilpasning.

Hjem 12 3 4 5 6 7 Den sidste side 1/242

Hvad er Dibromoanisole

Dibromoanisol, også kendt som o-methoxybromobenzen, o-bromoanisole, 1-bromo-2-methoxybenzen, o-bromoanisole, methoxy-2-bromobenzene, engelsk navn 1-Bromo {{7} }methoxybenzen. Molekylformel C7H7BrO, molekylvægt 187,03. Lysegul olieagtig væske, uopløselig i vand, opløselig i ethanol og ether. Giftig, termisk nedbrydning frigiver giftig bromidgas.

Syntese af dibromoanisol

Metode et
Kaliumcarbonat (5,5 g, 39,7 mmol) og kaliumiodid (2,7 ml, 43,7 mmol) blev langsomt tilsat til en opløsning af 3,5-dibromphenol (5,0 g) i tør acetone (25 ml) ) ved 60 grader. Omrør reaktionsblandingen ved høj temperatur i 16 timer. Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles reaktionsblandingen til stuetemperatur, reaktionsblandingen filtreres og filtratet koncentreres for at opnå målproduktmolekylet.

Egenskaber ved Crocin

Metode to
Til en blanding af 3,5-dibromphenol (1,98 mmol) og kaliumcarbonat (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 ækv.) i ethanol (85 ml) blev der langsomt tilsat methaniodid (2,80 g) og derefter omrørt under argon. Blandingen blev tilbagesvalet og omrørt i 12 timer under luft. Efter reaktionen blev reaktionssystemet inddampet i vakuum. Blandingen blev hældt i vand, og det vandige lag blev ekstraheret tre gange med dichlormethan. Det organiske lag blev tørret over vandfrit magnesiumsulfat og filtreret fra. Magnesiumsulfat fast, koncentrer det organiske lag i vakuum for at opnå målproduktmolekylet.

Hvad er anvendelserne af dibromoanisol

Dibromoanisol bruges ofte som et mellemprodukt i medicinsk kemi og organisk syntese. Ved organiske syntesetransformationer kan bromatomet på benzenringen reagere med et arylborreagens under koblingsbetingelser og forbinde de to i position 3 og 5. Desuden kan bromatomet på benzenringen selektivt omdannes til et jodatom ; etherbindingen i strukturen kan brydes under indvirkning af bortribromid for at opnå den tilsvarende phenolforbindelse.

Forholdsregler for håndtering af dibromoanisol

1. Operatører bør modtage særlig uddannelse og nøje overholde driftsprocedurer.

2. Betjening og bortskaffelse skal udføres på et sted med lokal ventilation eller omfattende ventilationsfaciliteter.

3. Undgå kontakt med øjne og hud, og undgå indånding af damp.

4. Holdes væk fra ild og varmekilder. Rygning er strengt forbudt på arbejdspladsen.

5. Brug eksplosionssikre ventilationssystemer og udstyr.

6. Hvis konservering er påkrævet, skal strømningshastigheden kontrolleres, og der skal installeres en jordforbindelse for at forhindre akkumulering af statisk elektricitet.

7. Undgå kontakt med uforenelige materialer såsom oxidanter.

8. Ved håndtering skal du læsse og losse med forsigtighed for at forhindre beskadigelse af emballage og beholdere.

9. Tomme beholdere kan indeholde skadelige stoffer.

10. Vask hænder efter brug og forbyd at spise og drikke på arbejdspladsen.

11. Udstyret med tilsvarende varianter og mængder af brandslukningsudstyr og lækage nødbehandlingsudstyr.

Hvad er Dichloroisonicotinal

Dichlorisonicotinsyre (INA) betragtes som en strukturel og funktionel analog af salicylsyre (SA). Eksperimenter har bekræftet, at 2,6-dichlorisonicotinsyre kan øge plantesygdomsresistens, aktivere plantesystemisk erhvervet resistens (SAR)-responser og give bredspektret sygdomsresistens.

Sådan vælger du dichlorisonicotinaldehyd

Natur

Udseende:2,6-Dichlorpyridine-4-carboxylsyre er et farveløst til lysegult krystallinsk pulver.

Opløselighed:Det har dårlig opløselighed i vand, men kan opløses i organiske opløsningsmidler såsom ethanol og dimethylformamid.

Brug

Materiale syntese:2,6-Dichlorpyridin-4-carboxylsyre kan bruges som et vigtigt mellemprodukt i organisk syntese, såsom til syntese af andre organiske forbindelser.

Beskyttelsesgruppe for alkohol:Det kan bruges som en alkoholbeskyttende gruppe til at omdanne alkohol til Det er den tilsvarende esterforbindelse og har vigtig anvendelsesværdi i organisk syntese.

Fremstillingsmetode

En almindelig metode til fremstilling af 2,6-dichlorpyridin-4-carboxylsyre er gennem hydroxymethylering af 2,6-dichlorpyridin efterfulgt af oxidation og hydroxymethylering for at opnå målproduktet.

Hvad er anvendelserne af Dichloroisonicotinal

Dichlorisonicotinsyre og dens derivater kan inducere systemisk resistens i planter. Lægemidlet kan beskytte agurker, ris og andre planter mod en række forskellige svampe, bakterier og vira, når det bruges i drivhuse og marker. Behandling af hele planter, planteblade eller frø med 2,6-dichlorisonicotinsyre kan effektivt aktivere plantens sygdomsresistens-forsvarsrespons og beskytte afgrøder mod patogener såsom vira, bakterier og svampe. I lyset af den vigtige rolle, som SAR-respons spiller i forsvarsresponser for plantesygdomsresistens, har der været mange undersøgelser af forholdet mellem INA og plantesygdomsresistens i de seneste år.

Kvalitetsstandard for dichlorisonotinsyre

Udseende
Generelt hvidt til lysegult krystallinsk pulver, lugtfrit.

Smeltepunkt
Smeltepunktet er mellem 209 og 212 grader C (lit.), og det specifikke smeltepunkt kan variere. Der kan være forskelle på grund af forskellige produktionsbatcher og processer.

Kogepunkt
Kogepunktet er 437,8 ± 40,0 grader C (forudsagt), specifik
Kogepunktet kan variere afhængigt af forskellige produktionsbatcher og processer.

Massefylde
Densiteten er 1,612 ± 0,06 g/cm3 (forudsagt).

Opbevaringsforhold
Det skal opbevares på et køligt, tørt og godt ventileret sted. Undgå direkte sollys og høje temperaturer.

Opløselighed
Letopløseligt i organiske opløsningsmidler som methanol, ethanol, acetone osv
Opløseligt i vand.

Kemiske egenskaber
Dette stof har hygroskopicitet, nedbrydes ved kontakt med vand og er uopløseligt i vand Vand, svagt opløseligt i ethanol, opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom ether, acetone, chloroform, benzen osv.

Ansøgning
2,6-Dichlorisoniacin er et vigtigt mellemprodukt i organisk syntese
Krop, kan bruges til at syntetisere forskellige stoffer, pesticider, farvestoffer osv.

Kvalitetsstandardkode
I henhold til kvalitetsstandarden for den nationale eller internationale standardorganisation. Kvalitetsstandardkoden for 2,6-dichlorisononicotinsyre i kvasisystemet kan være CAS-nummer eller fraktion Formel, molekylvægt osv.

Hvad er Octylisocyanat

Octylisocyanat blev brugt til at undertrykke sidereaktioner, såsom bagtalelse eller kædeoverførselsreaktion under polymerisationsreaktioner. Det blev også brugt i syntesen af: organogelator med lav molmasse indeholdende 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazol (HPB) enhed med lang alkylkæde. Den molekylære struktur af octylisocyanat påvirker dets reaktivitet og fysiske egenskaber. De elektronparamagnetiske resonansspektre af spin-mærket poly(octylisocyanat) i forskellige opløsningsmidler har vist følsomhed over for den lokale konformation og fleksibilitet af polyisocyanatkæden, hvilket indikerer opløsningsmiddelafhængig kædefleksibilitet og aggregeringsegenskaber (T. Turunen et al., 1995) .

Fremstillingsmetode for octylisocyanat

I industrien bruges den primære aminphosgenmetode hovedsageligt til fremstilling af isocyanat. Reaktionen er som følger: Diisocyanat kan opnås ved diaminphosgenmetoden: Med fremskridt inden for videnskab og teknologi og uddybningen af synteseteori syntetiseres nitroforbindelser direkte med carbonmonoxid gennem højtemperatur- og højtrykskatalyse. Isocyanatteknologien bliver mere og mere moden.

Fordi isocyanatstrukturen indeholder umættede bindinger, er den meget reaktiv og reagerer let med nogle organiske eller uorganiske stoffer med reaktive grupper for at danne polyurethanelastomerer.

(1) Reaktion med hydroxylforbindelser:For eksempel reagerer det med polyoler, polyethere, polyesteramider, ricinusolie og andre aktive hydroxylforbindelser for at danne carbamat.

(2) Reaktion med aminoholdige forbindelser:Reaktion med aminforbindelser genererer sædvanligvis substitueret urinstof, og hvis der opstår yderligere reaktion, vil biuret til sidst blive dannet.

(3) Reaktion med vand:Det reagerer med vand for at generere amin og kuldioxid, og aminen reagerer yderligere med isocyanat for at generere substitueret urinstof.

(4) Reaktion med carboxylholdige forbindelser:Reagerer med organiske carboxylsyrer, polyestere med carboxylterminaler og andre forbindelser for først at danne blandede anhydrider og til sidst nedbrydes for at frigive kuldioxid for at danne amider.

(5) Reaktion med carbamat:Reaktionen genererer allofanat.

Hvad er anvendelserne af octylisocyanat

Polymerstudier

Octylisocyanat er blevet brugt til at studere kædefleksibilitet, aggregering og gelering af polymerer. I en undersøgelse af et al. De elektronparamagnetiske resonansspektre af spin-mærket poly(octylisocyanat) i forskellige opløsningsmidler afslørede indsigt i den lokale konformation og fleksibilitet af polyisocyanatkæden, hvilket viser dens aggregerings- og geleringsegenskaber i visse opløsningsmidler.

Enzymhæmning

Inklusive octylisocyanat, reagerer specifikt med serinproteinaser som chymotrypsin og elastase. Denne undersøgelse antyder deres potentiale som unikke kemiske værktøjer til at måle dimensionerne af enzymaktive steder.

Anionisk polymerisation

Involverede den anioniske polymerisation af isocyanater med optiske funktionaliteter, hvor octylisocyanat blev brugt til at undertrykke sidereaktioner såsom bagtalelse eller kædeoverførselsreaktion. Denne forskning bidrager til at forstå polymerisationsprocesserne og egenskaberne af resulterende polymerer.

Syntesestudier

Syntesen af n-octyl isocyanat er blevet undersøgt, med forskning med fokus på metoder til at opnå høj renhed og udbytte, som beskrevet i en undersøgelse af Zheng Jun. Sådan forskning hjælper med den effektive produktion af octylisocyanat til forskellige anvendelser.

Protein-isocyanat-interaktioner

Octyl isocyanat er blevet undersøgt for dets interaktioner med proteiner. detaljerede strukturen af octylcarbamoyl-alfa-chymotrypsin og diskuterede måden n-octyl alkyl binder til chymotrypsin, hvilket giver indsigt i protein struktur og funktion.

Arbejdsmiljø

Undersøgte brugen af tryptamin til at derivatisere luftbårne isocyanater, herunder octylisocyanat, til sikkerheds- og sundhedsovervågning i industrielle omgivelser. Deres forskning havde til formål at finde egnede opløsningsmidler til impinger luftprøvetagning af isocyanater.

Kemiske egenskaber af octylisocyanat

Inden for diisocyanater skelnes der mellem alifatiske diisocyanater (ADI), hvor NCO-grupperne er knyttet til alkylkæder, og aromatiske diisocyanater (DII), hvor NCO-grupperne er bundet til aromatiske ringe. En bred vifte af begge typer bruges i PU-applikationer (Szycher, 2017). Volumenmæssigt er hexamethylendiisocyanat (HDI) og isophoron diisocyanat (IPDI) de mest kommercielt vigtige repræsentanter for ADI. For DII er methylendiphenyldiisocyanat (MDI - også kaldet diphenylmethan diisocyanat) og toluendiisocyanat (TDI) de mest udbredte PU-råvarer. Polykondensationsproduktet indeholder, hvad der kaldes højere homologer med flere aromatiske ringe forbundet med methylenbroer og tilsvarende et større antal NCO-grupper pr. molekyle, som omtales som NCO-funktionalitet. Figur 1 viser en sådan homolog med en NCO-funktionalitet på 4. At dividere molekylvægten med NCO-funktionaliteten giver den funktionelle gruppe-ækvivalente vægt (FGEW), en værdi, der har global regulatorisk relevans.

Vores produkt

productcate-1-1

Ofte stillede spørgsmål

Q: Hvad er molekylvægten af isocyanat?

A: Det er også kendt som 1,1'-methylenbis (4-isocyonatobenzen), 4,4'-methylendiphenyldiisocyanat og ren MDI. Dens kemiske formel er C15H10N2O2. Det har et smeltepunkt på 40 grader og et kogepunkt på 314 grader. Dens molekylvægt er 250,25 g/mol.

Q: Hvad er eksponeringsgrænsen for isocyanat?

A: Loftgrænsen (C) eller eksponeringsniveauet, der aldrig bør overskrides, er {{0}},2 mg/m3 for methylenbisphenylisocyanat (MDI) og 0,14 mg/m3 for toluen -2,4-diisocyanat (TDI). Isocyanater reagerer med vand og danner kuldioxid: RNCO + H 2O → RNH 2 + CO. Denne reaktion udnyttes i takt med produktionen af polyurethan til give polyurethanskum. Kuldioxiden fungerer som et blæsemiddel.

Q: Er isocyanat tungere end luft?

A: Gasformigt methylisocyanat er cirka 1,4 gange tungere end luft. Methylisocyanatvæske er farveløs med en skarp lugt. De fleste mennesker kan lugte methylisocyanatdampe i niveauer så lave som 2 til 5 ppm. Methyl i

Q: Hvad opløser isocyanat?

Sv: Dynasolve® ISO-Neutralizer Liquid Isocyanate Cleaning Solvent er et ledsagerprodukt til Versums urethan-rengørende opløsningsmidler. Det bruges til at fjerne overskydende flydende isocyanat fra urethanbearbejdningsudstyr før rengøring af systemet med Dynasolve® CU-6.

Q: Ved hvilken temperatur reagerer isocyanat?

A: Kvalitative og kvantitative undersøgelser med modelforbindelser har vist, at en række reaktioner kan forekomme ved 100-300 grader i molekyler, der indeholder isocyanat-, urinstof- og urethangrupper. Alle eller de fleste af disse reaktioner er genstand for katalyse, således at de kan induceres til at forløbe ved lavere temperaturer.

Q: Hvad er problemerne med isocyanater?

A: Isocyanater kan forårsage hudsensibilisering, astma, hud- eller slimhindeirritation og sjældent en lungereaktion kaldet hypersensitivitetspneumonitis. Nogle arbejdere, der udsættes for isocyanater, kan blive sensibiliserede (hvilket betyder, at de udvikler en allergi).

Spørgsmål: Hvilket PPE er nødvendigt for at sprøjte isocyanater?

A: Luftforsynet åndedrætsværn (BA) skal altid bæres af alle, der er til stede i standen eller rummet under sprøjtning, pistolrengøring (spray-til-tørre) og under hele rydningstiden. Brug visir-type, luftforsynet BA med en lav-flow-indikator eller halvmaske BA (med konstant luftstrømforsyning), når du sprøjter isocyanat-baserede produkter.

Q: Hvilken åndedrætsværn bruges til isocyanater?

A: Da du hverken kan lugte eller smage isocyanaterne, er der ingen mulig måde at vide, at der er sket et gennembrud. Af denne grund anbefaler PK Safety ikke brugen af patroner til isocyanater. I stedet anbefaler vi at bruge Allegro luftmaske.

Q: Hvad er brugen af isonicotinsyre?

A: Isoniazid er hydrazidet af isonicotinsyre. Det bruges til at behandle tuberkulose og HIV-infektion. Dens terapeutiske værdi skyldes dets evne til at blokere syntesen af mykolsyrer, som er komponenter i den mykobakterielle cellevæg. Picolinsyre dannes af 2-methylpyridin ved oxidation, fx ved hjælp af kaliumpermanganat (KMnO4).

Q: Hvad er CAS-nummeret for pyridin 4 carboxylsyre?

A: 4-Pyridincarboxylsyre til syntese. CAS 55-22-1, pH 3 - 4 (6 g/l, H₂O, 20 grader) (mættet opløsning). H319: Forårsager alvorlig øjenirritation.Isoniazid er et bakteriedræbende middel, der er aktivt mod organismer af slægten Mycobacterium, specifikt M. tuberculosis, M. bovis og M. kansasii.

Q: Hvor mange gange om dagen skal du tage isoniazid?

A: Til behandling af tuberkulose: Voksne og børn på 15 år og ældre, der vejer 55 kg (kg) (121 pund) eller mere - 6 tabletter om dagen. Voksne og børn på 15 år og ældre, der vejer mellem 45 og 54 kg (99 og 119 pund) - 5 tabletter om dagen.

Q: Hvad er strukturen af isonicotinsyre?

A: Isonicotinsyre eller pyridin-4-carboxylsyre er en organisk forbindelse med formlen C5H4N(CO2H). Det er et derivat af pyridin med en carboxylsyresubstituent i 4-positionen. Det er en isomer af nikotinsyre og isonicotinsyre, som har carboxylsidekæden ved 3- og 4- stillinger, hhv. Det er et hvidt fast stof, der er opløseligt i vand.

Q: Hvilke fødevarer indeholder picolinsyre?

A: Picolinat, et biprodukt af aminosyren tryptofan, kombineres for at understøtte absorptionen af chrom. Kostkilder omfatter ølgær, lever, svampe, hvedekim, østers og nogle friske frugter. Picolinsyre er et kosttilskud, der bruges til at hjælpe kroppen med at absorbere mineraler som zink, magnesium og krom. Det bruges også til at støtte en sund leverfunktion og til at reducere træthed.

Q: Hvilke fødevarer bør du ikke spise, mens du tager isoniazid?

A: Patienter bør rådes til at undgå fødevarer, der indeholder tyramin (f.eks. lagret ost, speget kød såsom pølser og salami, favabønner, surkål, sojasovs, øl eller rødvin) eller histamin (f.eks. skipjack, tun, makrel, laks) under behandling med isoniazid.

Q: Er drikkevand godt for TB?

A: Drik tilstrækkelig mængde vand til at holde dig hydreret. Drikkevand kan hjælpe med at skylle toksiner ud. 5. Begræns dit forbrug af kaffe eller andre koffeinholdige drikkevarer, raffinerede produkter som sukker, hvidt brød og hvide ris. Vitamin B6 (pyridoxin) tilskud under isoniazid (INH) behandling er nødvendigt hos nogle patienter for at forhindre udviklingen af perifer neuropati.

Q: Hvem bør ikke bruge isoniazid?

Sv: Inden du bruger denne medicin, skal du fortælle din læge eller apotek om din sygehistorie, især om: tidligere alvorlig reaktion fra isoniazid (såsom leversygdom), leversygdom, alkoholbrug, HIV-infektion, nyresygdom, diabetes, følelsesløshed/prikken i arme /ben (perifer neuropati), nylig fødsel.

Spørgsmål: Er isoniazid et farligt stof?

A: Behandling med INH-terapi har en risiko for toksicitet, som kan være akut eller kronisk. Akut toksicitet viser sig som neurologiske symptomer. Indtagelse af 2 g INH kan disponere en patient for akut toksicitet; mens kronisk toksicitet normalt viser sig som hepatotoksicitet og perifer neuropati.

Q: Hvordan reagerer isocyanat med fugt?

A: Fugt vil reagere med isocyanat og danne kuldioxid. Selvom dette kan være et ønskeligt træk, hvis du ønsker at skabe skum, vil de fleste bindings- eller potteapplikationer gerne undgå denne reaktion. Isocyanater er estere af isocyansyre, og det første medlem af denne klasse af forbindelser blev fremstillet af Wurtz i 1848. Organisk isocyanater er en fascinerende klasse af forbindelser, som har fundet vidtgående anvendelser i organisk syntese.

Q: Kan du lugte isocyanater?

A: Isocyanater er ekstremt farlige. Du bliver udsat, når du indånder dampene eller får kemikalierne på din hud (som vil absorbere isocyanater som en svamp). Isocyanater har ikke en karakteristisk lugt, så du kan ikke bruge din lugtesans til at beskytte dig. Handsker-handsker bør være rigtige til de produkter, du bruger - engangshandsker lavet af passende materialer (f.eks. nitril) er at foretrække. Sørg for, at gennembrudstiden og permeationshastigheden passer til arbejdets type og længde.

Q: Hvad skal man gøre efter isocyanateksponering?

A: Arbejdere, der potentielt er udsat for isocyanater, som oplever vedvarende eller tilbagevendende øjenirritation, tilstoppet næse, tør eller ondt i halsen, forkølelseslignende symptomer, hoste, åndenød, hvæsende vejrtrækning eller trykken for brystet, bør opsøge en læge med viden om arbejdsrelaterede helbredsproblemer .Resultaterne understøtter også tidligere observationer 7 om, at astma-lignende og KOL-lignende symptomer er forbundet med isocyanateksponeringsniveauet hos arbejdere, der er udsat for hovedsageligt HDI-oligomerer i spraymalerindustrien.

Vi er kendt som en af de førende producenter af kemiske reagenser i Kina, specialiseret i at levere kemiske produkter af høj kvalitet. Vær sikker på at købe kemiske reagenser fremstillet i Kina her fra vores fabrik.