video
CAS:852475-03-7|[4-(Triphenylsilyl)phenyl]borsyre

CAS:852475-03-7|[4-(Triphenylsilyl)phenyl]borsyre

Molekylformel: C24H21BO2Si
Molekylvægt: 380,32
renhed: 95%
Pakke: 5g 25g 100g
Verdensomspændende levering
Lavet i Kina

Chat nu
Produkt introduktion

Introduktion af CAS:852475-03-7|[4-(Triphenylsilyl)phenyl]boronsyre

 

Selvom de medfølgende artikler ikke direkte diskuterer (4-(Triphenylsilyl)phenyl)borsyre, giver de indsigt i den bredere kategori af boronsyrer og deres kemiske adfærd. Boronsyrer er generelt kendt for deres alsidighed som byggesten i konstruktionen af ​​komplekse molekylære arkitekturer. De kan bruges til at skabe makrocykler, bure, dendritiske strukturer, rotaxaner og polymerer gennem reversible kondensationsreaktioner. Boronsyrernes unikke egenskaber gør dem værdifulde i forskellige kemiske reaktioner og materialevidenskabelige anvendelser.

 

Specifikation af CAS:852475-03-7|[4-(Triphenylsilyl)phenyl]boronsyre

 

ARTIKLER

SPECIFIKATION

Kogepunkt

515,3±56.0 grad (forudsagt)

Surhedskoefficient (pKa)

8,27±0.10(forudsagt)

Massefylde

1.18

Opbevaringstilstand

2-8 grad

 

Forskningsanvendelse af CAS:852475-03-7|[4-(Triphenylsilyl)phenyl]boronsyre

 

Optisk modulering og sansning

 

En væsentlig anvendelse af phenylboronsyrer, herunder strukturer, der ligner (4-(Triphenylsilyl)phenyl)boronsyre, er deres rolle i optisk modulering og sensing. For eksempel er phenylboronsyrer blevet brugt til saccharidgenkendelse på grund af deres bindingsaffinitet til vedhængende dioler. Denne egenskab er blevet udnyttet i udviklingen af ​​sensorteknologier, såsom den vandige dispersion af enkeltvæggede kulstofnanorør (SWNT), som slukker nær-infrarød fluorescens som reaktion på saccharidbinding. Dette viser en klar sammenhæng mellem den molekylære struktur af phenylboronsyrer og de optiske egenskaber af SWNT, hvilket baner vejen for avancerede sanseapplikationer (Mu et al., 2012).

 

Fluorescensgenkendelse i biologiske systemer

En anden anvendelse er i udviklingen af ​​fluorescerende prober til biologiske systemer. Et nyt boronsyrederivat blev syntetiseret til brug som en sekventiel "on-off-on"-type relæfluorescensprobe for Fe3+-ioner og F-ioner med høj selektivitet og følsomhed under fysiologiske forhold. Denne innovation rummer et betydeligt potentiale for anvendelser inden for prøver af ægte vand og biobilleddannelse, især til påvisning af intracellulær Fe3+ og F- i levende celler, hvilket demonstrerer alsidigheden af ​​phenylboronsyrer i biologisk og miljømæssig overvågning (Selvaraj et al., 2019).

 

Katalyse og organisk syntese

Phenylboronsyrer finder også anvendelse i katalyse og organisk syntese. For eksempel er de blevet brugt som katalysatorer til dehydrativ amidering mellem carboxylsyrer og aminer, hvilket letter -dipeptidsyntese. Dette fremhæver deres rolle i at accelerere organiske synteseprocesser gennem den katalytiske aktivitet af boronsyrederivater (Wang et al., 2018).

 

Antiviral terapi

Desuden har phenylboronsyre-modificerede nanopartikler vist sig lovende som antivirale lægemidler. Denne nye applikation udforsker potentialet af boronsyrefunktionaliserede nanopartikler som virale indgangshæmmere, hvilket giver en ny vej til udvikling af antiviral terapi, især mod hepatitis C-virus (Khanal et al., 2013).

product-450-450

product-761-711

Populære tags: cas:852475-03-7|[4-(triphenylsilyl)phenyl]boronsyre, Kina ca:852475-03-7|[4-(triphenylsilyl)phenyl]boronsyrefabrikanter, fabrik

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse

taske