CAS:71607-31-3|DI-P-TOLUOYL-D-VINSYRE MONOHYDRAT

Introduktion af CAS:71607-31-3|DI-P-TOLUOYL-D-VINSYRE MONOHYDRAT

Di-p-toluoyl-D-vinsyremonohydrat (DTDTA) er en hvid krystallinsk organisk forbindelse sammensat af to molekyler af p-toluinsyre, et molekyle D-vinsyre og et molekyle vand. Det er kendt for at være et værdifuldt reagens i syntetisk organisk kemi og bruges i mange videnskabelige forskningsapplikationer.

Specifikation af CAS:71607-31-3|DI-P-TOLUOYL-D-VINSYRE MONOHYDRAT

Forskningsanvendelse af CAS:71607-31-3|DI-P-TOLUOYL-D-VINSYRE MONOHYDRAT

Enantioselektiv adskillelse og opløsning

Di-p-toluoyl-D-vinsyremonohydrat (DTTA) har vist betydelige anvendelser i den enantioselektive adskillelse og opløsning af forskellige forbindelser. Denne forbindelses evne til at genkende og adskille enantiomerer er afgørende i produktionen af ​​optisk aktive lægemidler og andre stoffer.

Adskillelse af aminosyrer og lægemidler:

DTTA er blevet brugt til enantioselektiv adskillelse af tryptophan-enantiomerer, hvor det blev interkaleret i lagdelte dobbelthydroxider (LDH'er) ved ionbyttermetoden. Denne metode viste, at LDH'er modificeret med levo-forbindelser har tendens til at adsorbere D-tryptophan, mens L-tryptophan har tendens til at blive adsorberet af LDH'er interkaleret med dextrorotary-forbindelser, hvilket indikerer DTTA's evne til at genkende og adskille enantiomerer baseret på deres optiske aktivitet.

**Chiral Resolution in Pharmaceutical Synthesis:**

DTTA er blevet anvendt som et opløsningsmiddel i syntesen af ​​farmaceutiske forbindelser. En praktisk opløsning af racemisk trans-2-benzylaminocyclohexanol, et nøglemellemprodukt til chirale lægemidler, blev opnået ved hjælp af DTTA. Opløsningsbetingelserne blev optimeret baseret på Pope og Peachey-metoden, hvilket resulterede i højt udbytte og enantiomer renhed (Ogawa et al., 2008).

Supramolekylært opløsningsmiddel:

Anvendelsen af ​​DTTA som et supramolekylært kompleks (SMC)-dannende opløsningsmiddel med racemiske alkoholer er blevet undersøgt. Det viste sig, at på trods af små strukturelle forskelle er de SMC-dannende egenskaber med vand og racemiske alkoholer meget forskellige, når man sammenligner DTTA med andre vinsyrederivater. Dette fremhæver vigtigheden af ​​svagere interaktioner i optiske opløsninger under den chirale diskriminationsproces (Simon et al., 2003).

Populære tags: cas:71607-31-3|di-p-toluoyl-d-vinsyremonohydrat, Kina cas:71607-31-3|di-p-toluoyl-d-vinsyre monohydrat fabrikanter, fabrik