Introduktion af CAS:391248-18-3|Boronsyre, (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-(9CI)
9-Julolidineboronsyre er et boronsyrederivat, der har vundet betydelig opmærksomhed i de seneste år på grund af dets unikke egenskaber og potentielle anvendelser inden for forskellige forskningsområder. Det er en heterocyklisk forbindelse, der indeholder en boronsyregruppe og en julolidindel. Syntesen af 9-julolidin boronsyre er relativt enkel, hvilket gør det til en attraktiv forbindelse for forskere.
Specifikation af CAS:391248-18-3|Boronsyre, (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-(9CI)
|
ARTIKLER |
SPECIFIKATION |
|
Molekylær vægt |
217.07 |
|
Kogepunkt |
475,4±55.0 grad (forudsagt) |
|
Massefylde |
1,25±0,1 g/cm3 (forudsagt) |
|
Renhed |
98% |
|
Surhedskoefficient (pKa) |
8,91±0.20(forudsagt) |
Forskningsanvendelse af CAS:391248-18-3|Boronsyre, (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-(9CI)
Fluorescensanisotropi af molekylære rotorer9-Derivater af julolidinboronsyre bruges i undersøgelsen af fluorescerende molekylære rotorer, såsom 9-(2-carboxy-2-cyanovinyl)julolidin (CCVJ), til at undersøge mikroviskositeten af miljøer gennem fluorescensanisotropi. Disse forbindelsers fotofysiske egenskaber ændres med viskositeten af det omgivende medium, hvilket gør dem til fremragende prober til at studere intracellulær viskositet og mikroviskositeten af biologiske miljøer (Levitt et al., 2011).
Borsyreforbindelser i farmaceutiske midlerBoronsyreforbindelser, herunder 9-julolidin-boronsyre-derivater, har fundet udstrakt anvendelse som potente enzymhæmmere, boron-neutron-indfangningsmidler til cancerterapi og antistof-efterligninger til genkendelse af biologisk vigtige saccharider. Deres unikke strukturelle egenskaber egner sig til en bred vifte af farmaceutiske applikationer (Yang et al., 2003).
Biomedicinske anvendelser af boronsyrepolymererBoronsyreholdige polymerer, potentielt inkluderende dem, der er afledt af 9-julolidinboronsyre, har vist sig at være betydeligt lovende i behandlingen af forskellige sygdomme såsom HIV, fedme, diabetes og cancer. Deres unikke reaktivitet, opløselighed og responsive natur gør dem værdifulde til at skabe nye biomaterialer til en række biomedicinske anvendelser (Cambre & Sumerlin, 2011).
Selektive fluorescerende kemosensorerInteraktionen mellem boronsyre og dioler er blevet udnyttet til at udvikle selektive fluorescerende kemosensorer, herunder dem, der er baseret på 9-julolidinboronsyrederivater, til påvisning af kulhydrater, L-dopamin, fluorid, kobberion, kviksølvion og hydrogenperoxid. Disse sensorer giver indsigt i ændringer i fluorescensintensitet, excitations- og emissionsbølgelængder og kvanteudbytter, hvilket bidrager væsentligt til påvisningen af biologisk aktive stoffer (Huang et al., 2012).


Populære tags: cas:391248-18-3|boronsyre, (2,3,6,7-tetrahydro-1h,5h-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-(9ci), Kina ca:391248-18-3|boronsyre, (2,3,6,7-tetrahydro-1h,5h-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-(9ci) fabrikanter, fabrik





![CAS:391248-18-3 | Boronic Acid, (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)- (9CI)](/uploads/40266/cas-391248-18-3-boronic-acid0aab1.jpg)
![CAS: 81353-38-0|Trimethyl[(tributylstannyl)ethynyl]silan](/uploads/202340266/small/cas-81353-38-0-trimethyl-tributylstannyl723e0d8d-44d7-4927-ac84-4ba7f7302b94.png?size=195x0)




