video
CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETHYLBENZEN

CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETHYLBENZEN

Molekylformel: C10H12I2
Molekylvægt: 386,01
Renhed: 98%
Pakke: 5g 25g 100g
Verdensomspændende levering
Lavet i Kina

Chat nu
Produkt introduktion

Introduktion af CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETHYLBENZEN

 

4-diiod-2,3,5, 6-tetramethylbenzen er en organisk forbindelse med formlen C10H10I2. Den består af to positioner på benzenringen, der erstattes af jodatomer, mens methylgrupper er til stede i positionerne 2, 3, 5 og 6.

Materialevidenskab: På grund af de særlige egenskaber ved dens molekylære struktur kan denne forbindelse bruges inden for materialevidenskab, for eksempel som en fluorescerende markør, en forløber for organiske halvledermaterialer eller et syntetisk mellemprodukt af funktionelle forbindelser.

 

Specifikation af CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETHYLBENZEN

 

ARTIKLER

SPECIFIKATION

Massefylde

1,942±0,06 g/cm3 (forudsagt)

Kogepunkt

343,2±37.0 grad (forudsagt)

Farve

Hvid til næsten hvid

Formular

pulver krystal

Opbevaringstilstand

Opbevares på et mørkt sted, forseglet i tørt, stuetemperatur

 

Forskningsanvendelse af CAS:3268-21-1|1,4-DIIODO-2,3,5,6-TETRAMETHYLBENZEN

Sterisk overfyldte tetraarylbenzener

En række voluminøse 1,4-diiod-2,3,5,6-tetraarylbenzener er blevet syntetiseret, hvilket viser nytten af ​​1,4-Diiod-2, 3,5,6-tetramethylbenzen til at skabe sterisk overfyldte benzener. Disse materialer viser interessante strukturelle forvrængninger under steriske tryk, relevant i studiet af molekylær struktur og interaktioner (Shah et al., 2003).

Krystallografiske Studier

Forbindelsen er blevet undersøgt for dens krystallografiske egenskaber, såsom i tilfældet med Diiododurene, hvor interessant molekylær pakning og interaktioner blev observeret. Dette er afgørende for at forstå molekylære geometrier og interaktioner i faststofkemi (Britton & Gleason, 2003).

Reaktioner med rygende salpetersyre

Forskning har undersøgt reaktionen mellem tetramethylbenzonitriler, herunder forbindelser svarende til 1,4-Diiod-2,3,5,6-tetramethylbenzen, med rygende salpetersyre. Denne forskning bidrager til forståelsen af ​​kemiske reaktioner og synteseveje i organisk kemi (Suzuki et al., 1978).

Suzuki-Miyaura mono-arylering

Forbindelsen er blevet brugt i forskning, der involverer Suzuki-Miyaura monoarylering af symmetriske diiod(hetero)arener, hvilket viser dens anvendelighed i organisk syntese og udvikling af nye kemiske metoder (Sapegin & Krasavin, 2018).

Syntese af naphthalener

Det har været involveret i nye syntetiske veje til oktasubstituerede naphthalener, hvilket viser dets rolle i kompleks organisk syntese og skabelsen af ​​nye organiske forbindelser (Zhou et al., 2004).

Brintsorption i metal-organiske rammer

Forbindelsen er blevet brugt til syntese af metalorganiske strukturer, især til at studere brintsorption, som er afgørende i materialevidenskab og energilagringsforskning (Rowsell et al., 2004).

product-450-450

product-675-675

 

product-761-711

Populære tags: cas:3268-21-1|1,4-diiod-2,3,5,6-tetramethylbenzen, Kina ca:3268-21-1|1,4-diiod-2,3,5,6-tetramethylbenzenproducenter, fabrik

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse

taske