Introduktion af CAS:1072951-51-9|3,4-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONSYRE
3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenylboronsyre, også kendt som BMCPBA, er en boronsyre, der er blevet brugt i forskellige laboratorieforsøg på grund af dens unikke reaktivitet og egenskaber. Det er et alsidigt reagens, der kan bruges i en række organiske syntese, biokemiske og fysiologiske eksperimenter.
Specifikation af CAS:1072951-51-9|3,4-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONSYRE
|
ARTIKLER |
SPECIFIKATION |
|
Molekylær formel |
C10H11BO6 |
|
Molekylær vægt |
1238 |
|
EINECS |
1312995-182-4 |
|
Opbevaringstilstand |
Inert atmosfære, rumtemperatur |
Forskningsanvendelse af CAS:1072951-51-9|3,4-BIS(METHOXYCARBONYL)PHENYLBORONSYRE
Katalytiske applikationer
(3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsyre og beslægtede boronsyrer er blevet brugt i katalyse. For eksempel virker 2,4-Bis(trifluormethyl)phenylboronsyre som en effektiv katalysator i den dehydrerende amidering mellem carboxylsyrer og aminer. Dette antyder en mulig rolle for (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsyre i lignende reaktioner (Wang, Lu, & Ishihara, 2018).
Syntetisk kemi
I syntetisk kemi bruges boronsyrer som (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsyre som mellemprodukter. De spiller en afgørende rolle i Suzuki-Miyaura koblingsreaktioner, en metode til at skabe carbon-carbon-bindinger, som er afgørende i organisk syntese (Lestari, Zaake-Hertling, Lönnecke, & Hey‐Hawkins, 2013).
Fluorescens og luminescerende egenskaber
Boronsyrederivater, herunder (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsyre, er blevet undersøgt for deres fluorescerende og luminescerende egenskaber. Disse egenskaber er værdifulde til anvendelser inden for sansning og billeddannelse. For eksempel er boraner med ultrahøj Stokes shift-fluorescens blevet rapporteret, hvilket viser et betydeligt potentiale for disse forbindelser i optiske applikationer (Cassidy et al., 2018).
Terapeutiske undersøgelser
Mens man udelukker direkte stofbrug og doseringsoplysninger, er det bemærkelsesværdigt, at boronsyreforbindelser er blevet undersøgt for deres terapeutiske virkninger, især i kræftforskning. For eksempel har di-Schiff-baserede boroniske strukturer vist aktivitet mod Ishikawa endometriecancerceller (Salih, 2019).
Molekylær interaktion og binding
Undersøgelser af boronsyrer afslører deres evne til at binde sig til dioler. For eksempel har 3-methoxycarbonyl-5-nitrophenylboronsyre vist høj affinitet for diolgenkendelse, hvilket indikerer en mulig lignende adfærd for (3,4-Bis(methoxycarbonyl)phenyl)boronsyre (Mulla, Agard, & Basu, 2004).


Populære tags: cas:1072951-51-9|3,4-bis(methoxycarbonyl)phenylboronsyre, Kina cas:1072951-51-9|3,4-bis(methoxycarbonyl)phenylboronsyreproducenter, fabrik











